CME генетики конференції для лікарів

Дебют конференції в безперервної медичної освіти (CME) серії з генетики Національного центру Геном ресурсів (НРКУ) взяли участь близько 50 викладачів з ключових медичних шкіл країни і суспільства в Санта-Фе в липні 1997 року. Учасники конференції, організований спільно НРКУ та Американська медична асоціація (АМА), досліджували потенційний вплив клінічні та етичні питання генетики на медичну практику.

“Об’єднуючи видних учених і генетичні лікарям поділитися своїм досвідом і розуміння реальних генетичних дилеми був освітнім для всіх нас”, сказала Джудіт Г. Риббл, CME директора НРКУ автора.

Промовці на “Люди і проекту генома людини: Що Лікарі повинні знати?” включені Рід Е. Pyeritz, президент, і Джо Лі Сімпсон, скарбника, Американського коледжу медичної генетики і Сьюзен П. Паукер, педіатричний генетик з Гарвардської медичної школи. Програма проходила під головуванням Daniel L. Seckinger, AMA віце-президент групи. У круглих столів та семінарів, конференції учасники обговорили, як об’єднати генетику в первинне охорону здоров’я.

“Коли ми приймаємо рішення про генетичне тестуванні, ми робимо рішення для тих, хто ще не народився”, сказав Паукер педагогів, підкресливши необхідність для лікарів, щоб мати можливість консультувати пацієнтів належним чином. «Наш вибір впливає на наші діти, діти наших дітей, і їхніх дітей.”

CME програма НРКУ розроблений, щоб поширювати інформацію про генетику і геномних досліджень для лікарів, зосередивши увагу на здатність докторів запобігти генетичні захворювання, поліпшити клінічні результати генетично споріднених умов і розширення прав і можливостей споживачів, щоб приймати мудрі рішення, що стосуються генетичного тестування. Експерти сходяться на думці, що навчання лікарів має вирішальне значення для успіху генетичне тестування і консультування, та НРКУ CME працює конференцій, комп’ютерне навчання, інтернет-програмування, і інші формати навчання, щоб досягти цієї мети.